Este síndrome es considerado "una enfermedad rara". ¿Cuáles son sus síntomas?
Se trata de un trastorno hereditario considerado como “poco frecuente” causado por la ausencia de la enzima glucocerebrosidasa, lo que conlleva la acumulación de lípidos en las células de algunos órganos como el hígado, bazo, y huesos, interfiriendo en su función.
Alguno de los síntomas incluyen anemia, trombocitopenia, hepatoesplenomegalia y lesiones óseas. Más del 90 % de los pacientes sufren trastornos óseos. El malestar, el dolor característico y la incapacidad producidos por estos trastornos afectan gravemente la calidad de vida de quienes la padecen.
Por el Día Internacional del Síndrome de Gaucher, te contamos un poco más de esta enfermedad: