Expertos de la FDA apoyan dosis de refuerzo de la vacuna Johnson & Johnson
Luego de al menos dos meses después de haber recibido la primera aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson, los adultos estadounidenses podrían optar a una dosis de refuerzo.
El Comité Asesor de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EE.UU. apoyó este viernes de forma unánime recomendar una dosis de refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson contra covid-19 para todos los adultos.
El comité de expertos hizo esta recomendación un día después de respaldar una dosis de refuerzo de la vacuna de Moderna para varios grupos -mayores de 65, adultos con mayor riesgo médico y trabajadores más expuestos al contagio- los mismos para los que ya está administrándose la tercera dosis de Pfizer.
En el caso de la vacuna de Johnson & Johnson -que es monodosis-, los expertos consideraron recomendable la dosis de refuerzo para todos los adultos sin distinción, y al menos dos meses después de la primera inyección.
Unos 7 millones de estadounidenses han recibido la tercera dosis de la vacuna de Pfizer contra covid-19 -la única para la que se ha aprobado de momento la dosis de refuerzo-, entre ellos 3 millones de personas en la última semana, según datos facilitados esta semana por el equipo de respuesta a la pandemia de la Casa Blanca.
El presidente de EE.UU., Joe Biden, expresó el jueves su confianza en que la FDA y los Centros de Control de Enfermedades (CDC, en inglés) acaben aprobando las dosis de refuerzo de Moderna y J&J y calculó que dicha aprobación puede llegar en las próximas dos semanas.